点击图片查看原图
该仪器采用离子交换液相色谱（HPLC）法，先用溶血剂将全血标本溶血，采用三梯度洗脱：分别为洗脱液 R1、 R2、R3，将样本中 HbA1a、HbA1b、HbF、LA1c 、A1c、HbA0 逐次洗脱开来，通过单波长（415nm）可见光比色的方法在线连续测定洗脱物的吸光度，得到相应的血红蛋白层析图谱，然后通过积分原理计算出各物质吸光度的积分面积，HbA1c 值是以色谱图中 HbA1c 的峰面积占全血红蛋白峰面积的百分比来表示，以此类推得出其它各占 Hb 的百分比，然后在屏上显示结果并在热敏打印机上打印出结果。
检测项目：C-反应蛋白（CRP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、D-二聚体（DDM）、糖化血红蛋白（HbA1c）、抗链球菌溶血素“O”（ASO）、类风湿因子（RF）、胱抑素C（Cys-C）、尿微量白蛋白（MALB）、补体C3（C3）、补体C4（C4）、视黄醇结合蛋白（RBP）、同型半胱氨酸（HCY）、降钙素原（PCT）、免疫球蛋白IgG（IgG）、免疫球蛋白IgA（IgA）、免疫球蛋白IgM（IgM）、载脂蛋白A1（ApoA1）、载脂蛋白B（ApoB）、β2-微球蛋白（BMG）。
基本参数:
测量模式：静脉全血（EDTA 二钾或 EDTA 二钠抗凝），手指末梢血
检测标本量：5ul
稀释比例：全血︰溶血剂=1︰200
分析波长：415 nm±5 nm
分析时间：3min
性能指标:
测量范围： HbAlc 的线性范围 4.0%-17.0%；6
参考值范围： 4.0%-6.5%，NGSP（20.2 mmol/mol～47.5 mmol/mol，IFCC）；
准确性： 用参考物质作为样本进行检测，分析仪测定结果的相对偏差应在±8%范围内；
重复性： 检测正常样本和异常样本，分析仪重复测量结果变异系数 CV 应不大于 3.0%。
线性： 在分析仪测量范围内，检测结果的线性相关系数 r 应不小于 0.9900；
携带污染率： 分析仪的携带污染率应不大于 3%；
稳定性： 开机稳定后 8h 内，分析仪检测同一正常样本结果的相对偏差应不大于±3%。
产品特征:
被测产品设备类别：实验室
设备类别：固定式
电源种类：交流
输入功率：120VA；
瞬态过压为设施类别（过压类别）Ⅱ类；
额定污染等级为 Ⅱ级；
仪器净重：28kg
仪器尺寸：460mmX445mmX390mm
工作条件:
电源要求：220V±22V；
频率 50Hz±1Hz；
环境温度： 10℃～30℃；
相对湿度：30%～75%；
大气压：85kPa～106kPa；
远离强电磁场干扰源；
避免阳光直射；
具有良好的接地环境。
测量模式：静脉全血（EDTA 二钾或 EDTA 二钠抗凝），手指末梢血
检测标本量：5ul
稀释比例：全血︰溶血剂=1︰200
分析波长：415 nm±5 nm
分析时间：3min
性能指标:
测量范围： HbAlc 的线性范围 4.0%-17.0%；6
参考值范围： 4.0%-6.5%，NGSP（20.2 mmol/mol～47.5 mmol/mol，IFCC）；
准确性： 用参考物质作为样本进行检测，分析仪测定结果的相对偏差应在±8%范围内；
重复性： 检测正常样本和异常样本，分析仪重复测量结果变异系数 CV 应不大于 3.0%。
线性： 在分析仪测量范围内，检测结果的线性相关系数 r 应不小于 0.9900；
携带污染率： 分析仪的携带污染率应不大于 3%；
稳定性： 开机稳定后 8h 内，分析仪检测同一正常样本结果的相对偏差应不大于±3%。
产品特征:
被测产品设备类别：实验室
设备类别：固定式
电源种类：交流
输入功率：120VA；
瞬态过压为设施类别（过压类别）Ⅱ类；
额定污染等级为 Ⅱ级；
仪器净重：28kg
仪器尺寸：460mmX445mmX390mm
工作条件:
电源要求：220V±22V；
频率 50Hz±1Hz；
环境温度： 10℃～30℃；
相对湿度：30%～75%；
大气压：85kPa～106kPa；
远离强电磁场干扰源；
避免阳光直射；
具有良好的接地环境。
